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講述金屬標(biāo)樣2種截然不同的純度測(cè)定方法

點(diǎn)擊次數(shù):1658  更新時(shí)間2018-06-21  【關(guān)閉

       純度是其成為標(biāo)準(zhǔn)品的重要指標(biāo)之一。常見的純度分析方法有:液相色譜法、氣相色譜法、分光光度法、滴定法和質(zhì)量平衡法等方法。金屬標(biāo)樣的純度測(cè)定主要有以下兩種:
      1.直接測(cè)定
      用液相的峰面積歸一法,這樣測(cè)不是很科學(xué)。比如說你采用254nm的波長(zhǎng)檢測(cè),有些雜質(zhì)在這個(gè)波長(zhǎng)處的響應(yīng)值很低,這樣這些雜質(zhì)的量即使很高也不會(huì)在圖譜上顯示出來,得出的面積歸一化結(jié)果也不可信。用液相測(cè)注意兩點(diǎn):1.波長(zhǎng)的選擇,盡可能的選擇短波長(zhǎng)。2.濃度的選擇,也是盡可能選擇高濃度,直接測(cè)定法還有直接滴定和對(duì)照品法以及內(nèi)標(biāo)法等。
      2.間接測(cè)定
      間接測(cè)定是首先知道它的雜質(zhì)的含量是多少,我們?cè)匍g接測(cè)定樣品的含量。簡(jiǎn)單的說就是:
      純度=100%-雜質(zhì)含量%
      金屬標(biāo)樣雜質(zhì)通常包括水分、無機(jī)雜質(zhì)(比如硫酸鹽、氯化物等)、有機(jī)殘留等。
      1.配同等濃度的溶液,用已知含量的標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定自己純化標(biāo)準(zhǔn)品的純度。標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)MS離子化后,檢測(cè)的主要色譜峰即為目標(biāo)化合物的色譜峰,水分、重金屬、其他結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)即使保留時(shí)間一樣也不會(huì)出峰干擾,結(jié)果比較可靠。
      2.LC-MS進(jìn)樣后檢測(cè)總離子流,有機(jī)雜質(zhì)可以產(chǎn)生色譜峰,該色譜峰在保留時(shí)間上與目標(biāo)化合物色譜峰的保留時(shí)間會(huì)有差別,從而可以觀察標(biāo)準(zhǔn)品的純度問題。一些在DAD上不響應(yīng)的雜質(zhì),在MS上會(huì)出峰,從而使測(cè)定的結(jié)果更準(zhǔn)確。但也存在一個(gè)問題,不同化合物離子化效率不同,同樣的濃度會(huì)產(chǎn)生不同的峰面積。
      LC-MS可以測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品的純度,但必須有對(duì)照品進(jìn)行比較,用已知含量的標(biāo)準(zhǔn)品外標(biāo)法確定自己標(biāo)準(zhǔn)品的量值,然后換算成純度,屬于外標(biāo)法定量的一種,主要能避免DAD測(cè)定純度過程中雜質(zhì)帶來的干擾。
      其實(shí)使用LC/MS技術(shù)也不能保證準(zhǔn)確測(cè)定純度,LC/MS測(cè)定由于會(huì)受所采用離子化技術(shù)的限制。樣品中某些雜質(zhì)可能在所使用離子化技術(shù)下不能離子化或者離子化效率很低,導(dǎo)致該雜質(zhì)不能檢測(cè)到,測(cè)定純度無法實(shí)現(xiàn),當(dāng)然如果所測(cè)雜質(zhì)和主成分相關(guān),金屬標(biāo)樣一般可采用與主成分相同的離子化方法,結(jié)合適合的色譜分離方法測(cè)定。
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